O início da actividade desta empresa refere o ano de 1977 como parte dum grupo Multinacional Alemã, iniciando a sua laboração em 1978 para produzir os produtos inicialmente em formas líquidas (xaropes, ampolas bebíveis e soluções). Dois anos mais tarde, a empresa introduzia a produção de formas sólidas (comprimidos, cápsulas, drageias e supositórios) e formas semi-sólidas (pomadas,geles e supositórios).

Seguindo uma nova tendência estratégica de mercado, pretendeu-se criar centros de competência/excelência altamente especializados, sendo que no caso da Sidefarma a estratégia global do grupo assentou a sua especialização em formas sólidas - segmento de pequenos e médios lotes, embora mantendo a produção de formas líquidas e semi-sólidas.

Em 1994/95 a empresa efectuou uma profunda remodelação das suas instalações para corresponder em pleno às exigências europeias de fabrico de medicamentos (normas GMP), obtendo o Galardão Mérito Empresarial atribuído pela Câmara Municipal de Loures. Como culminar desta reorganização foi-lhe atribuído, em Maio de 1998, a Certificação pela NP EN ISO 9002:1995, com a transicção para a NP EN ISO 9001:2000, em Março de 2004, com renovação em Março de 2007. A empresa será novamente auditada em 2009 para renovar o certificado conforme 9001:2008.

Com o objectivo de criar crescimento sustentável, a SIDEFARMA apostou em 2006 na area dos produtos genericos injectáveis para o âmbito Hospitalar. Hoje, em 2009, apresenta-se como novo parceiro para os Hospitais nacionais do SNS e do sistema privado.