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História
Fundada em 1977 como parte de um grupo Multinacional Francês, a Sidefarma iniciou a sua actividade em 1978 com a produção de formas líquidas (xaropes, ampolas bebíveis e soluções), dois anos mais tarde, estende a sua produção para formas sólidas (comprimidos revestidos, cápsulas, drageias) e formas semi-sólidas (pomadas, geles e supositórios).

Em 1985 é adquirida por um Grupo Alemão (ASTA MÉDICA), que seguindo uma nova tendência estratégica de mercado, criou múltiplos centros de competência/excelência altamente especializados. Para a Sidefarma a estratégia assentou na especialização do fabrico de pequenos e médios lotes - a nível europeu.

Em 1994/95 a Empresa efectuou uma profunda remodelação das suas instalações para corresponder plenamente às exigências europeias de fabrico de medicamentos (normas GMP), obtendo o Galardão Mérito Empresarial atribuído pela Câmara Municipal de Loures.

Como culminar desta reorganização, em Maio de 1998, a Sidefarma obtém a Certificação pela NP EN ISO 9002:1995, transitando para a NP EN ISO 9001:2000, em Março de 2004 e posteriormente, em Março de 2007. Em 2009 e Empresa renovou o certificado em conformidade com ISO 9001:2008.

No ano de 2001 ocorre a separação em Management-Buy-Out e desde então a Sidefarma S.A. tem vindo a garantir um crescimento sustentável baseado no desenho de novas estratégias administrativas.

Em 2006 a Empresa apostou na área dos produtos genéricos injectáveis no âmbito hospitalar, apresentando-se, actualmente, como novo parceiro para os hospitais nacionais do sistema Nacional de saúde e do sistema de saúde privado.

Em Fevereiro de 2015, a SIDEFARMA obteve a Certificação Ambiental pela NP EN ISO 14001:2012, concedida pela entidade certificadora APCER. Esta certificação garante a idoneidade do sistema de gestão ambiental da SIDEFARMA, que pretende ser uma referência para o sector industrial em que opera.